2022-03-15
凭借多年的技术积累,和泽医药持续加大研发技术投入,建设更高水平的技术平台,从而不断提升研发创新能力。
近日,和泽医药首个口溶膜类2.2类改良新药——盐酸美金刚口溶膜获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批准通知书》。瞄准盐酸美金刚市场潜力。
盐酸美金刚是一款阿尔兹海默症(AD)治疗药物,也是FDA批准的唯一一款用于治疗该疾病的NMDA受体拮抗剂,是治疗中重度AD的一线用药。
和泽医药近年来开始布局口溶膜制剂的研发,口溶膜技术平台以首席科学家夏金强为技术领衔,拥有20余人的专业研发团队,投入了全自动薄膜涂布干燥机、万能材料试验仪等先进的实验检测设备,并建设了专门的口溶膜药物商业化生产车间,具备从产品立项到药品研发再到商业化生产的一站式服务能力。目前口溶膜技术平台有一系列品种在研,涵盖神经用药系统、呼吸系统、生殖泌尿系统等治疗领域。
公司将继续聚焦临床特殊需求,为患者提供更多优质的新药好药,为人类健康事业作出更大贡献。
相关资讯:口溶膜技术平台迎来新突破,和泽医药盐酸美金刚口溶膜获临床批件 (hezepharm.com)